(1)执业药师性质决定了执业药师命题“变数”的规律。

把握规律是为了达成事半功倍之效果。然而，规律也有静动之分。京师杏林通过分析发现：静的规律给我们以恒定与重复，而动的规律则昭示着变数的轨迹。执业药师命题以重复性为主态，但同时也存在着变数。比如新的法规、当年政策焦点往往是命题的“新亮点。

(2)执业药师性质决定了执业药师命题的“恒定与轮回”规律。

执业药师考试已有多年的历史，其模式已较为成熟。就命题规律而言，执业药师的考试科目中不存在十分重要和相对次要的区别，执业药师考试分数相对平均，每门课程都要给予充分的重视。上述归纳反映出的命题的恒定性或重复性，正是执业药师本性的表现或折射。

只有找出问题的症结，抓住问题的关键，才能有效的解决问题。基于以上种种认识，我们根据执业药师考试的本质做深入探讨，归根到底，就是希望能帮助同学们轻松、快乐的通过执业药师考试。接下来我们来看下执业药师考试的题型特点：

国家执业药师资格考试釆用标准化客观性试题。试题由两部分组成：一为题干，设定问题背景；二为选项，即备选答案。考生在设定的备选答案中选择正确的、符合题意的答案，不需作解释和论述。

年国家执业药师考试试题分为A型题（最佳选择题）、B型题（配伍选择题）、C型题（综合分析选择题）和X型题（多项选择题）四种题型。现举例说明如下：

一、A型题（最佳选择题）

A型题指最佳选择题。题干在前，选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑，多选、错选或不选均不得分。

例1：关于药品命名的说法，正确的是（　）。

A.药品不能申请商品名

B.药品通用药名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

答案：ABCD●

例2：老年人对苯二氮?类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被称为(　)。

A.震颤麻痹综合征

B.老年期痴呆

C.“宿醉”现象

D.戒断综合征

E.锥体外系反应

答案：AB●DE

例3：关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是

A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，

可以报名参加国家执业药师资格考试

B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参

加国家执业药师资格考试

C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构

D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理

执业药师注册

答案：●BCD

例4：书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是

A.患者基本信息

B.用药评价

C.临床诊断要点

D.用药记录

E.患者知情同意书

答案：ABCD●

例5：依据中药药性理论，清热祛湿药的性味多为(　)。

A.苦温

B.苦凉

C.苦寒

D.苦干

E.苦微温

答案：AB●DE

例6：桑叶除疏散风热外，又能

A.凉血止血

B.敛肺止咳

C.利咽透疹

D.清热解毒

E.解肌退热

答案：●BCDE

例7：中医理论认为“症”、“证”、“病”含义不

同，下列表述中，属于“症”的是

A.感冒

B.咳嗽

C.风寒犯肺

D.鼻痒喷嚏

E.恶寒发热

答案：AB●DE

二、B型题（配伍选择题）

B型题（配伍选择题）是一组试题（2至4个）共用一组备选项。备选项在前，题干在后。药事管理与法规科目每组备选项为四个，其他科目每组备选项为五个。备选项可重复选用，也可不选用。每道题只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。

例1：

A.渗透效率

B.B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。

1.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（　）。

2.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（　）。

答案：

1.●BCDE

2.A●CDE

例2：

A.胆绞痛

B.低血压

C.便秘

D.躁狂

E.多汗

1.阿片类镇痛药与阿托品合用，可抑制胃肠蠕动，导致的不良反应是()。

2.阿片类镇痛药与硫酸镁合用，可增强中枢抑制，导致的不良反应是()。

答案：

1.AB●DE

2.A●CDE

例3：

A.国家卫生和计划生育委员会

B.人力资源和社会保障部

C.国家发展和改革委员会

D.商务部

1.制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是

2.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

3.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

答案：

1.A●CD

2.●BCD

3.ABC●

例4：

A.ac

B.B.pc

C.po

D.qn

E.prn

1.处方中“餐后给药”的外文缩写是

2.处方中“餐前给药”的外文缩写是

3.处方中“必要时”的外文缩写是

答案：

1.A●CDE

2.●BCDE

3.ABCD●

例5：

A.收敛固涩

B.发散，行气

C.补虚，缓急

D.坚阴，通泄

E.软坚散结，泻下通便

1.根据中药药性理论，辛味所示的作用是

2.根据中药药性理论，苦味所示的作用是

3.根据中药药性理论，咸味所示的作用是

答案：

1.A●CDE

2.ABC●E

3.ABCD●

例6：

A.散风

B.凉血

C.祛痰

D.疏肝

E.敛肺

1.射干除了清热利咽，还可

2.木蝴蝶除了清热解毒外，还可

3.板蓝根除了清热解毒外，还可

答案：

1.AB●DE

2.A●CDE

3.ABC●E

例7：

A.肝

B.脾

C.肺

D.心

E.肾

1.根据中医藏象学说，主统血的脏是

2.根据中医藏象学说，主藏血的脏是

答案：

1.A●CDE

2.●BCDE

三、C型题（综合分析选择题）

C型题（综合分析选择题）包括一个试题背景信息和一组试题（2至5个）。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。

例1：注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V＝0.5L/Kg。

1.体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（　）。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）

2.关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（　）。

A.美洛西林为“自杀性”β－内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β－内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β－内酰胺酶具有高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

3.注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（　）。

A.无异物

B.无菌

C.无热原、细菌内毒素

D.粉末细度与结晶度适宜

E.等渗或略偏高渗

答案：

1.A●CDE

2.AB●DE

3.ABC●E

例2：患者，男，56岁。有高血压病史4年。体检：血压/96mmHg，无主动脉狭窄。医师处方依那普利片控制血压。

1.该患者若长期服用依那普利片，除应监测血压、心、

肾功能外。还应监测的指标是(　)。

A.血钾

B.血钠

C.血钙

D.血氯

E.血镁

2.该患者用药过程中可能发生的典型不良反应是(　)。

A.低血糖

B.光过敏

C.干咳

D.水肿

E.口干

3.服用2个月后，血压控制未达标，经进一步检查，该患者伴有同型半胱氨酸水平升高，宜联合应用的药品是(　)。

A.维生素A

B.维生素B6

C.维生素C

D.烟酸

E.叶酸

答案：

1.●BCDE

2.AB●DE

3.ABCD●

例3：年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第号药品广告，该广告宣称“医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。

1.对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是

A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请

B.文号中数字组成部分应该为9位，该文号可直接认定为虚假文号

C.文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号

D.文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视

2.对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是

A.药品广告批准文号有效期为6个月，该文号已到期作废

B.药品广告批准文号有效期为1年，该文号已到期作废

C.药品广告批准文号有效期为2年，该文号仍在有效期内

D.药品广告批准文号有效期为2年，该文号己到期作废

3.对该药品广告内容的定性，正确的是

A.提供虚假材料申请药品广告审批

B.含有不科学地表示功效的断言和保证

C.任意扩大产品适应症（功能主治）范围

D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

答案：

1.AB●D

2.A●CD

3.A●CD

例4：某药厂生产的清开灵注射液，某药物组成包括胆酸、珍珠母（粉）、猪去氧胆酸、栀子、水牛角（粉）、板蓝根、黄岑苷、金银花、附加剂为地酸二钠、硫代硫酸钠、甘油。具有清热解毒、化瘀通络、醒神开窍作用。

1.附加剂硫代硫酸钠是用作（　）。

A.抗氧化剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.pH调节剂

E.渗透压调节剂

2.根据中药注射剂生产要求，处方中原料药应固定产地，板蓝根的生产地是()。

A.广东

B.山西

C.河北

D.四川

E.黑龙江

3.处方中胆酸的化学结构类型属于()。

A.二萜

B.黄铜

C.蒽醌

D.香豆素

E.甾体

答案：

1.●BCDE

2.AB●DE

3.ABCD●

四、X型题（多项选择题）

X型题（多项选择题）由一个题干和备选项组成。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题备选项中至少有二个正确答案，应试人员应从备选项中选出正确答案，并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、少选、错选或不选均不得分。

例1：提高药物稳定性的方法有（　）。

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

E.对生物制品，制成冻干粉制剂

答案：●●●●●

例2：服用非甾体抗炎药所址胃黏膜溃疡或出血的机制有(　)。

A.抑制前列素合成，使胃黏膜失去保护作用

B.破坏胃粘膜保护屏障，直接损伤胃黏膜

C.促进胃内容物和胃酸反流进入食管中

D.抑制肝脏凝血酶原和凝血X因子合成途径

E.减少内皮细胞增生，减少溃疡床血管形成

答案：●●C●●

例3：关于GAP说法，正确的有

A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书

B.GAP适用于中药材(包括植物药和动物药)生产全过程

C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化

D.GAP是中药材生产质量管理规范

答案：●●●●

例4：药师进行药学服务应具备的专业技能包括

A.患者教育技能

B.沟通技能

C.疾病诊断技能

D.药历书写技能

E.药物警戒技能

答案：●●C●●

例4：《中国药典》中，以苦杏仁为质量控制成分的中药有（　）。

A.山豆根

B.苦杏仁

C.桃仁

D.防己

E.郁李仁

答案：A●●D●

例5：京大戟和红大戟的共有功效是

A.峻下冷积

B.泻水逐饮

C.消肿散结

D.祛痰利咽

E.破血消癓

答案：A●●DE

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